СТРАТЕГИЯ
противодействия распространению заболевания,
вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) в Российской Федерации на 2014-2020 годы



Новости


;
Сентябрь '16

08 Сентября 2016
Решение о внесении в ЖНВЛП новых препаратов от гепатита С будет принято Комиссией Минздрава по итогам переговоров с производителями о цене

В рамках состоявшегося сегодня в Министерстве здравоохранения РФ второго заседания комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2017 год были рассмотрены предложения по внесению в ЖНВЛП и ОНЛС препаратов для лечения гепатита С Дасабувир (Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир) (ЖНВЛП), Асунапревир (ЖНВЛП), Симепревир (ОНЛС), Даклатасвир (ЖНВЛП) и Софосбувир (ЖНВЛП). По препаратам голосования не проводилось: комиссия лишь выслушала заключения и рекомендации специалистов. По словам председателя комиссии Елены Максимкиной, окончательное решение по медикаментам будет принято после переговоров с производителями о цене в рамках дополнительной комиссии при Минпромторге РФ.


08 Сентября 2016
GlaxoSmithKline предложила ввести новую схему лечения ВИЧ-инфекции

Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (Великобритания) пытается изменить стандарты лечения ВИЧ-инфекции, предлагая вместо традиционного трехступенчатого подхода использовать два препарата - Tivicay от ее подразделения ViiV Healthcare в комбинации с Edurant от Janssen (подразделение Johnson & Johnson), либо любым дженериком ламивудина. GlaxoSmithKline пытается доказать, что сочетание Tivicay с другими противирусными препаратами может давать такой же положительный результат, как и при традиционной терапии ВИЧ тремя препаратами. По прогнозам GSK, переход только четверти пациентов, принимающих трехступенчатую терапию, на лечение по схеме Tivicay+ламивудин позволит сэкономить более $3 млрд на лечении ВИЧ-инфекции в течение пяти лет.


07 Сентября 2016
"Коалиция по готовности по лечению" призвала Минздрав расширить линейку АРВТ и HCV-препаратов в ЖНВЛП

В преддверии заседания комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней сетевое издание "Коалиция по готовности по лечению" обратилась к главе ведомства Веронике Скворцовой с просьбой способствовать расширению количества доступных опций для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией и вирусным гепатитом С (ВГС) в перечне Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2017 год. С этой целью представители издания просят внести в список клинически значимые антиретровирусные препараты и ЛС для лечения ВГС, рекомендованные ведущими экспертными институтами.


07 Сентября 2016
Газета.Ru: Лекарств против ВИЧ хватит не всем

В будущем году в России может возникнуть дефицит лекарств для больных ВИЧ, выяснила "Газета.Ru". Причина в слишком медленном переходе на централизованные закупки: по закону уже со следующего года все лекарства должен приобретать федеральный Минздрав, но темп подготовительной работы позволяет рассчитывать на новые поставки только весной.


06 Сентября 2016
В России проведено первое исследование влияния ВИЧ-диссидентов на мнение людей, живущих с ВИЧ

Благотворительный Фонд "Свеча" при поддержке Коалиции по готовности к лечению представил отчет по итогам первого в России исследования движения ВИЧ-диссидентов (СПИД-диссидентов) в социальных сетях и его влияния на мнение людей, живущих с ВИЧ. Авторы работы: научный сотрудник Международной лаборатории экономики, управления и политики в области здоровья НИУ "ВШЭ" социолог П.А. Мейлахсом (г. Санкт-Петербург), младший научный сотрудник Лаборатории интернет-исследований НИУ "ВШЭ" Ю.Г. Рыков и сотрудник Лаборатории Я.Э. Синявская.


05 Сентября 2016
К концу года в Казани будет запущено производство АРВТ

Как сообщают "Известия", 8 сентября в Казани откроется новое лабораторно-производственное предприятие, на базе которого к концу года будет запущено производство дженериков для трансплантологии, лечения ВИЧ-инфекции и онкологических заболеваний. По словам руководителя компании "Нанофарма Девелопмент" Ореста Ибрагимова, потенциально мощностей предприятия достаточно, чтобы обеспечить потребность в препаратах для трансплантологии на 50%, АРВТ - на 20-25% и онкозаболеваний - на 10%. При этом, заметил Ибрагимов, медикаменты будут стоить на 50-70% дешевле оригиналов. "[Принятые на производство лекарства, - ред.] воспроизведены в России, но уже по новой рецептуре и по новой технологии, самой современной. - На сегодня правительство ставит задачу импортозамещения и создания в России производства, которое могло бы избавить государство от непосильного бремени оплаты всех лекарств из списка жизненно важных".


05 Сентября 2016
Минздрав внесет тест на ВИЧ в программу диспансеризации с 2017 года

Минздрав РФ планирует с 2017 года включить тестирование на ВИЧ-инфекцию в программу диспансеризации для того, чтобы увеличить охват участников. Об этом сообщила в субботу в интервью ТАСС министр здравоохранения Вероника Скворцова в кулуарах Восточного экономического форума. "Да, это планируется. Дело в том, что мы и сейчас бесплатно тестируем на ВИЧ более 30 миллионов граждан России, я считаю, это достаточно много. Но по требованиям Всемирной организации здравоохранения нужно нарастить это количество примерно до 50 миллионов. И вот, внеся в план диспансеризации бесплатное исследование на ВИЧ, мы как раз добавим те 20 миллионов, которых недостает до 50", - сказала Скворцова. "Мы изыскали возможности для вот такой работы с 2017 года за счет того, что пересмотрели регламенты проведения диспансеризации, и те исследования, которые фактически являются балластными и не способствуют раннему выявлению патологий, мы их вывели из алгоритма диспансеризации. Это позволило нам ввести дополнительные методы и для онкопоиска и для тестирования на ВИЧ-инфекцию", - добавила Скворцова.


01 Сентября 2016
Университет Миннесоты обвинил Gilead в нарушении патентных прав на sofosbuvir

Университет Миннесоты (США) подал иск в суд против американской биофармацевтической компании Gilead Sciences, обвинив ее в том, что препараты для лечения гепатита C нарушают интеллектуальную собственность университета, сообщает Pharma Times. Среди таких препаратов были названы Sovaldi и Harvoni. Университет требует возмещения убытков. Gilead опровергла обвинение, заявив, что права на продажу sofosbuvir в США принадлежат исключительно ей, а патент университета является недействительным.


01 Сентября 2016
Суд признал незаконной проверку Минюстом Фонда Андрея Рылькова

Хорошевский районный суд Москвы постановил прекратить производство по делу о наложении на Фонд им. Андрея Рылькова (ФАР) административного наказания за то, что фонд самостоятельно не зарегистрировался в качестве иностранного агента. На суде сторона защиты настаивала на том, что Министерство юстиции провело проверку фонда с нарушениями: с момента последней проверки не прошел установленный законом срок в три года и, кроме того, Минюст не уведомил фонд о начале проверки в положенный срок, ФАР не получил извещения об акте проверки, а при составлении протокола об административном правонарушении представителям ФАР не разъяснили их права и обязанности. При этом, по словам представителя Минюста, план проверки ФАР был согласован с прокуратурой. По мнению министерства, работа фонда подпадает под определение "политическая деятельность". Решение о включении ФАР в список иностранных агентов Минюст принял в конце июня после проверки организации. Ранее, 23 июня, ведомство включило в реестр НКО, выполняющих функции иностранного агента, организацию по поддержке социально-профилактических программ в сфере общественного здоровья "Эсверо".


Август '16

31 Августа 2016
Serdix начал производство пилотных серий препарата "Тивикай" в Новой Москве

В Москве запущено производство первых регистрационных серий препарата "Тивикай" (МНН долутегравир) компании ViiV Healthcare. Изготовлением инновационного лекарства для лечения ВИЧ-инфекции по полному циклу в соответствии с соглашением о партнерстве по локализации займется российская компания Serdix. Подписание Меморандума о запуске проекта состоялось 25 мая 2016 года в рамках ежегодного форума, организованного Департаментом науки, промышленной политики и предпринимательства Правительства Москвы. По словам вице-президента и руководителя международного региона ViiV Healthcare Якопо Андреозе, это очень важный для компаний проект, который подтверждает обязательства сторон по расширению доступа к инновационной терапии для ВИЧ-инфицированных пациентов в России. Следующий этап реализации проекта – перенос трансферных технологий на основные производственные линии завода Serdix – запланирован на второе полугодие 2017 года.


1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167