СТРАТЕГИЯ
противодействия распространению заболевания,
вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) в Российской Федерации на 2014-2020 годы



Новости


;
Февраль '16

02 Февраля 2016
Abbott покупает производителя тестов для диагностики на ВИЧ и туберкулез

Abbott объявила о приобретении компании Alere, специализирующейся на выпуске диагностических тестов. Сделка стоимостью $5,8 млрд позволит Abbott занять ведущую позицию на рынке систем экспресс-диагностики, пишет "The Wall Street Journal". Ожидается, что после закрытия сделки общие продажи диагностических систем Abbott превысят $7 млрд. Добавим, что в 2015 году Alere выпустила более 1,4 млрд экспресс-тестов, годовые продажи компании достигли $2,5 млрд. В частности Alere занимается производством тест-систем для диагностики ВИЧ, туберкулеза, малярии, лихорадки денге.


01 Февраля 2016
Частота инфицирования тенофовир-устойчивым ВИЧ достигает в Африке 60%

Результаты масштабного исследования специалистов из Университетского колледжа Лондона свидетельствуют о распространении штаммов ВИЧ, устойчивых к тенофовиру – широко используемому АРВ-препарату. Итоги работы были опубликованы в журнале "The Lancet". В рамках исследования были проанализированы медицинские данные о более чем 1,9 тыс. ВИЧ-позитивных пациентов, лечение которых не приводило к снижению вирусной нагрузки. По словам авторов исследования, чаще всего устойчивые к тенофовиру штаммы встречаются в странах Африки южнее Сахары – ими заражаются 60% пациентов. В Европе частота инфицирования резистентным ВИЧ составляет 20%. При этом около двух третей пациентов с тенофовир-резистентным ВИЧ также не отвечают на лечение других ЛС, входящих в комбинированную терапию.


Январь '16

29 Января 2016
В США зарегистрировано новое комбинированное ЛС против гепатита С

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) зарегистрировало комбинированный препарат компании MSD, предназначенный для терапии вирусного гепатита С генотипов 1 и 4. Лекарственное средство появится в продаже под торговым наименованием "Zepatier", сообщается в пресс-релизе регуляторного ведомства. Согласно решению FDA препарат может применяться как вместе с рибавирином, так и без него. Комбинированное ЛС было одобрено только для терапии взрослых пациентов. Эффективность и безопасность "Zepatier", включающего в свой состав grazoprevir и elbasvir, оценивались при участии почти 1,4 тыс. пациентов. Устойчивый вирусологический ответ на терапию достигался в 94-97% случаев при лечении пациентов с 1 генотипом вируса и в 97-100% при терапии участников с гепатитом С генотипа 4. Ожидаемая стоимость нового противогепатиного ЛС составит $54 тыс. за 12-недельный курс.


27 Января 2016
"Коалиция по готовности к лечению" и "Гуманитарное действие" опротестовали правомерность выдачи патента на софосбувир компании Gilead

Во вторник, 26 января, состоялось заседание коллегии Палаты по патентным спорам, на котором рассматривалось совместно поданное 14 мая 2015 г. "Коалицией по готовности к лечению" и СПб БОФМСП "Гуманитарное действие" возражение о правомерности выдачи патента РФ №RU2478104 "Нуклеозидфосфорамитады в качестве противовирусных агентов" на имя "Гилеад Фармассет ЛЛС" (US). Предметом рассмотрения являлся вопрос о правомерности выдачи патента на лекарственное средство софосбувир, предназначенное для лечения вирусного гепатита С. По словам экспертов, присутствовавших на заседании, патентообладатель вел себя недобросовестно: своевременно не предоставил коллегии и оппоненту письменный отзыв на возражение, во время выступления, длившегося свыше двух часов, приобщал к делу новые материалы, которые при этом физически не представлялось возможным изучить в ходе заседания. Подобное злоупотребление правом, подчеркнули специалисты, по их мнению, свидетельствует о целенаправленности действий патентообладателя, заинтересованного в затягивании процесса разбирательства по данному вопросу. Добавим, что Коллегией было принято решение о переносе заседания на неопределенный срок.


26 Января 2016
Вадим Покровский: К концу года может быть зарегистрировано до 100 тыс новых случаев ВИЧ

К концу текущего года число официально зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции в России может достичь 1,1 млн, сообщил "Интерфаксу" во вторник, 26 января, глава Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вадим Покровский. Напомним, 20 января он заявил, что в стране был официально зарегистрирован миллионный носитель инфекции. По его словам, по инерции эпидемия будет продолжаться весь 2016 год. По сравнению с 2015 годом специалисты ожидают пятипроцентный прирост с учетом планов по расширению тестирования. "Увеличение финансирования и объемов лечения запланировано, но ощутимое усиление профилактических мероприятий произойдет не ранее конца текущего года", - добавил он.


21 Января 2016
Покровский: Число ВИЧ-инфицированных в России достигло миллиона человек

20 января в России официально зарегистрирован миллионный носитель ВИЧ-инфекции. Об этом, по данным ИА "Интерфакс", заявил в среду руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский. Глава центра также отметил, что заболеваемость ВИЧ-инфекцией в стране продолжает расти. Так, по его прогнозу, в 2015 году число новых случаев заболевания достигнет 93 тыс. Это самый большой показатель за все годы наблюдения. Еще одной тревожной тенденцией, считает специалист, является растущее число молодых женщин, заражающихся ВИЧ через гетеросексуальные контакты. Добавим, что с учетом далеко не полного обследования населения РФ на наличие инфекции, реальное число носителей вируса превосходит официальные данные и, по экспертным оценкам, может достигать 1,5 млн человек.


20 Января 2016
Патентный пул лекарственных средств выдал сублицензии на производство дженерика Daclatasvir

Патентный пул лекарственных средств (MPP) объявил о выдаче первых сублицензий на производство аналогов препарата для лечения гепатита C daclatasvir компании Bristol-Myers Squibb, сообщает "FirstWord Pharma". Сублицензии выданы индийским дженериковым компаниям Cipla, Emcure, Hetero и Natco, которые будут производить daclatasvir и продавать его в 112 странах мира с низким и средним уровнем доходов. Напомним, Bristol-Myers Squibb и MPP подписали лицензионное соглашение по препарату в ноябре 2015 года.


18 Января 2016
Денис Мантуров: Решений, утверждающих "Ростех" единственным поставщиком лекарств от ВИЧ, пока не принято

Каких-либо решений об утверждении "Ростеха" единственным поставщиком лекарств от ВИЧ не принималось, заявил журналистам министр промышленности и торговли Денис Мантуров. Как сообщалось ранее, еще в сентябре минувшего года президент России Владимир Путин поручил Правительству "обеспечить централизацию на федеральном уровне государственных закупок лекарственных препаратов для лечения туберкулеза, ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов". Срок исполнения поручения истекает 1 февраля 2016 года. Кроме того, Минздраву, Минпромторгу РФ и госкорпорации "Ростех" было поручено обеспечить проведение независимого аудита локализации отечественными производителями полного цикла производства лекарств для лечения ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов. Срок исполнения данного поручения - 15 января.


15 Января 2016
ГК "Роснано" вышла из проекта по разработке АРВ-препаратов

Центр нанотехнологий Республики Татарстан (ООО "Центр трансфера технологий", ЦТТ), 74,9% которого принадлежит "Роснано", продал свою долю в проектной компании по разработке препаратов для лечения онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, а также лекарств, необходимых при пересадке органов. Покупателем пакета стал партнер Центра по проекту – ООО "Изварино Фарма". Как говорится в сообщении пресс-службы ЦТТ, "Изварино Фарма" остается единственным владельцем проектной компании "Нанофарма Девелопмент". Сделка была оценена газетой "Ведомости" в 152 млн рублей. Добавим, что до ее заключения доля наноцентра в "Нанофарма Девелопмент" составляла 70,59%.


15 Января 2016
Опубликован проект постановления об изменении перечня закупаемых за счет бюджета средств для диагностики на гепатит С и ВИЧ

В четверг, 14 января, на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов был опубликован текст постановления Правительства РФ "О внесении изменения в перечень закупаемых за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц", подготовленный Минздравом России. Напомним, проект готовится в рамках реализации Распоряжения Кабмина №2724-р от 26.12.2015. Принятие постановления будет способствовать совершенствованию лекарственного обеспечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С. Планируемый срок вступления документа в силу — февраль 2016 года. Публичное обсуждение продлится до 28 января.


1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167