СТРАТЕГИЯ
противодействия распространению заболевания,
вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) в Российской Федерации на 2014-2020 годы



Новости


;
Январь '15

20 Января 2015
Strides Arcolab подписала лицензионное соглашение с Gilead по АРВ-препарату TAF

Индийская фармацевтическая компания Strides Arcolab объявила о заключении лицензионного соглашения с американской Gilead Sciences. По условиям сделки Strides получает неэксклюзивные права на производство и дистрибуцию экспериментального АРВ-препарата "Tenofovir alafenamide" (TAF) как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами в 112 развивающихся странах. Как отмечает "The Economic Times", Gilead передаст индийской компании технологию, которая позволит ей производить дешевые аналоги TAF. Сам препарат, относящийся к классу нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы и в ходе клинических испытаний продемонстрировавший высокую эффективность, в настоящее время находится на рассмотрении FDA.


20 Января 2015
Вадим Покровский: Выделяемые бюджетом средства в 2015 году не компенсируют роста цен на АРВ-препараты

Накануне, 19 января, в ходе интервью "Известиям" руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский выразил обеспокоенность текущей экономической ситуацией, которая, на его взгляд, уже в ближайшее время может оказать негативное влияние на доступность необходимой терапии в стране. Как отметил специалист, общий рост финансирования закупок лекарственных препаратов от ВИЧ (составил порядка 4 млрд рублей) едва ли возместит показатели повышения цен на импортные ЛС (по оценкам, на 30%) и числа ВИЧ-инфицированных.


19 Января 2015
В Индии зарегистрирован препарат для лечения гепатита С "Софосбувир"

Об этом в субботу, 17 января, сообщило издание "The Telegraph". Ранее представители американской компании Gilead заявляли о достижении договоренности по продаже ЛС в Индии и других развивающихся странах мира по цене $900 за 12-ти недельный курс лечения. По словам члена организации "Врачи без границ" Лины Менгани, активисты по защите прав пациентов приветствуют решение регулятора. Однако, несмотря на него, на прошлой неделе Индийское патентное бюро отказалось выдать патент на "Софосбувир", мотивировав свою позицию "недостаточной новизной молекулы" Gilead в сравнении с находящимися в обращении ЛС. Исполнительный вице-президент компании Грег Алтон сообщил о намерении руководства оспорить данное решение. Добавим, что отказ в выдаче патента на "Софосбувир" позволит индийским компаниям начать самостоятельное производство и маркетинг генерических версий препарата уже к концу текущего года.


19 Января 2015
В Великобритании выделено более $17 млн на борьбу с туберкулезом

Как сообщает "Reuters", подобное решение властей во-многом объясняется кризисной эпидемиологической ситуацией по ТБ и МЛУ ТБ: Англия имеет один из самых высоких показателей по заболеваемости среди развитых стран мира (его уровень выше американского в пять раз, - ред.). По данным аналитиков, в случае сохранения нынешних темпов распространения заболевания, в ближайшие два года Великобритания грозит опередить США по количеству зарегистрированных случаев. Директор РНЕ (Public Health England) Пол Косфорд отметил, что принятый в конце прошлой недели план Правительства нацелен на работу с наиболее уязвимыми слоями населения: программа коснется расширения доступа к скринингу, тестированию и услугам по лечению. Также данная инициатива обещает повысить уровень информационной осведомленности населения. Активная поддержка National Health Service, уверен Брюс Кео, медицинский директор NHS, позволит уже в ближайшие годы ликвидировать туберкулез в стране как проблему общественного здравоохранения.


16 Января 2015
В ЕС одобрена новая комбинация препаратов для лечения гепатита С

Согласно пресс-релизу Abbvie, Еврокомиссия выдала регистрационное удостоверение на полностью пероральную схему лечения ("Viekirax" ("Омбитасвир"/"Паритапревир"/"Ритонавир") + "Exviera" ("Дасабувир")), не требующую применения интерферонов. Данная комбинация одобрена для лечения хронического гепатита С генотипа 1 в сочетании с "Рибавирином" или без него, в том числе у пациентов с компенсированным циррозом печени, а также находящихся на заместительной терапии и тех, кто перенес пересадку печени. Добавим, что препарат "Viekirax", кроме того, был одобрен для использования в комбинации с "Рибавирином" у пациентов с генотипом 4.


16 Января 2015
2015 год объявлен Правительством Грузии годом борьбы с гепатитом С

Об этом в четверг, 15 января, в ходе заседания Кабмина заявил премьер-министр Ираклий Гарибашвили. По его словам, в стране будет реализована беспрецедентная программа по диагностике и лечению данного заболевания, в которой смогут принять участие представители всех групп населения, в том числе заключенные. Напомним, что в ноябре минувшего года во время визита министра здравоохранения и социальной защиты Грузии Давида Сергеенко в США было достигнуто соглашение об организации поставок в страну инновационного препарата для лечения гепатита С "Софосбувир" компании Gilead Sciences по сниженным ценам.


16 Января 2015
Учеными доказана экономическая эффективность массового скрининга "бэби-бумеров" на гепатит C

Группа канадских исследователей из университета Торонто в начале года опубликовала работу, где утверждается, что массовый скрининг на гепатит С граждан, относящихся к возрастной категории 45-64 года (так называемых "бэби-бумеров"), оправдан не только с медицинской, но и с экономической точки зрения. Раннее выявление инфицированных позволит, по их мнению, провести терапию их значительной части, что впоследствии приведет к уменьшению числа пациентов, нуждающихся в дорогостоящем лечении тяжелых заболеваний печени и ряда других (внепеченочных) проявлений ХГС. Проведенное учеными компьютерное моделирование различных сценариев развития событий показало, что даже одноразовый скрининг представителей среднего и старшего поколения в масштабах страны, позволит выявить 63 больных гепатитом С на каждые 10 000 человек. Из них не менее 37 (59%) смогут пройти полный курс лечения, предотвратив тем самым 9 смертей от самого гепатита и сопутствующих ему заболеваний.


15 Января 2015
Учеными разработана новая эффективная схема лечения гепатита С

В начале текущей недели, 12 января, в журнале "The Lancet" была опубликована статья группы исследователей из Национального Института Здоровья (США), в которой были представлены результаты клинических исследований IIа фазы экспериментальной схемы терапии вирусного гепатита С. По данным авторов работы, в ходе испытаний новой комбинации, включающей 3 препарата: "Софосбувир", "Ледипасвир" и одного из инновационных ЛС (GS-9669 и GS-9451, соответственно), стойкий вирусологический ответ у большинства пациентов достигался уже по истечении 6-недельного курса (что превышает эффективность терапии "Софосбувир"/"Ледипасвир" в 2 раза (стандартный курс лечения - 12 недель)). Более того, среди участников эксперимента были выявлены достигшие неопределяемой вирусной нагрузки уже по истечении 4 недель лечения. По словам ученых, небольшая продолжительность курса новой схемы, а также простой способ приема и ее хорошая переносимость позволят в будущем добиться высокой приверженности пациентов к лечению (комплаентности) и снизить риск распространения вирусного гепатита С.


15 Января 2015
Ведущие отечественные НКО по борьбе с ВИЧ проводят опрос о доступности педиатрических форм АРВТ в России

Некоммерческое партнерство "Е.В.А." совместно с Коалицией по готовности к лечению ITPCru проводит мониторинг доступа к детским формам АРВ-терапии в России. Анонимная анкета предназначена для родителей и опекунов ВИЧ-позитивных детей, которые получали АРВ-препараты в 2014 году. По информации организаторов, собранные данные помогут организациям объективно оценить текущую ситуацию в стране с лекарствами данной группы.


15 Января 2015
Индийское патентное бюро отказалось выдать патент на препарат от гепатита С "Софосбувир"

Как сообщает "Reuters", подобное решение регулятора было связано с подачей возражений против патента Делийской сети позитивных людей DNP+, правозащитной организации I-MAK и индийского производителя Natco Pharma Ltd. Основанием для этого, по мнению заявителей, явилась "недостаточная степень новизны" препарата в сравнении с уже запатентованными ЛС данной группы. В соответствии с законодательством Индии, подобные возражения против выдачи патента могут быть поданы любым заинтересованным лицом. Добавим, что действия патентного бюро позволят индийским компаниям начать свободное производство и продажу генерических версий препарата на территории страны, а также в тех государствах, где отсутствует патент на "Софосубир".


1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39  40  41  42  43  44  45  46  47  48  49  50  51  52  53  54  55  56  57  58  59  60  61  62  63  64  65  66  67  68  69  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  81  82  83  84  85  86  87  88  89  90  91  92  93  94  95  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  106  107  108  109  110  111  112  113  114  115  116  117  118  119  120  121  122  123  124  125  126  127  128  129  130  131  132  133  134  135  136  137  138  139  140  141  142  143  144  145  146  147  148  149  150  151  152  153  154  155  156  157  158  159  160  161  162  163  164  165  166  167